Über uns
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Unsere Philosophie
Der Verein versteht sich als Zusammenschluss von Personen und Institutionen, die es sich zur Aufgabe gemacht haben, zum Wohle rheumakranker Kinder / Jugendlicher und deren Eltern zu arbeiten. Sein Zweck ist die Förderung des öffentlichen Gesundheitswesens und die Unterstützung hilfebedürftiger Personen.
Zur Erreichung dieses Zwecks sieht dieser Verein folgende Punkte als seine Aufgabe an:
Schulungsprograme
Für rheumakranke Kinder /Jugendliche und deren Eltern in interdisziplinär zusammengesetzten Arbeitsgruppen (Ärzte, Psychologen, Physiotherapeuten, Ergotherapeuten, Eltern rheumakranker Kinder / Jugendlicher) Schulungsmodelle und Schulungsprogramme zu erarbeiten. Schulungsprogramme dieser Art in Kliniken, ärztlichen Praxen und in
Gruppen der entsprechenden Patientenvereinigungen (z.B. Deutsche Rheuma-Liga) zu implementieren. Die Schulungsprogramme zu evaluieren, um so deren Nützlichkeit als Bestandteil der modernen Therapie zur
Verbesserung der Patienten-Compliance und der Therapieergebnisse sowie zur Erhöhung der Lebensqualität rheumakranker Kinder / Jugendlicher und deren Eltern zu dokumentieren.
Schulung
In Ärzte- und Patientenschaft darauf hinzuwirken, dass Patientenschulung fester Bestandteil moderner Therapie ist und
entsprechend eingesetzt und angenommen wird. Darüber hinaus sind die für die Schulung Verantwortlichen entsprechend zu schulen und auszubilden.
Notwendigkeit
Die Entscheidungsträger der Krankenkassen und Rentenversicherungen, die Verantwortlichen in der Gesundheits- und
Sozialpolitik von der Notwendigkeit und Wirtschaftlichkeit strukturierter und systematischer Patientenschulung zu überzeugen.
Fortbildung
Die Förderung der Aus- und Weiterbildung von Kinder- und Jugendärzten, Krankengymnasten, Ergotherapeuten und Psychologen in der Kinder- und Jugendrheumatologie durch die Unterstützung bei der Organisation von Fortbildungsveranstaltungen und durch die Bereitstellung von Informationsmaterialien zu bewirken. Dabei soll ausdrücklich auch die Nutzung des Internets verwirklicht werden.
Information
Gemeinsam mit anderen Organisationen die Information von Patienten und deren Angehörigen zu verbessern. Dies soll durch die Unterstützung bei der Organisation von Fortbildungsveranstaltungen und die Bereitstellung von Informationsmaterialien bewirkt werden. Dabei soll ausdrücklich auch die Nutzung des Internets verwirklicht werden.
Aufmerksamkeit
Bei den Verantwortlichen der Gesundheits- und Sozialpolitik darauf einzuwirken, die Probleme bei der Versorgung rheumakranker Kinder / Jugendlicher zu beachten.
Kontakt
Wie können wir Ihnen weiterhelfen?
Schreiben Sie uns eine E-Mail oder nutzen Sie ganz einfach unser Kontaktformular. Wir werden unser Bestes tun, um uns so schnell wie möglich mit Ihnen in Verbindung zu setzen.